Abstract
Після ретельного обстеження пацієнтки віком 24 роки (каріотип — 46 ХХ/45 XO, статевий хроматин — 11 %, рівень пролактину сироватки крові — понад 200 мМО/мл (норма — менше 26,72)), ультразвукового дослідження яєчників, консультації генетика, магнітно-резонансної томографії гіпофіза виставлено клінічний діагноз: мікроаденома гіпофіза. Гіперпролактинемічний гіпогонадизм. Синдром Шерешевського — Тернера, мозаїчний варіант. Генітальний інфантилізм. Безплідність ендокринного походження. Перша менструація наступила через 3 місяці, а вагітність — через 4 місяці після початку терапії алактином у дозі 0,5 мг два рази на тиждень, після призначали бромокриптин 2,5 мг/день. На 39–40-му тижні вагітності пацієнтка народила (шляхом кесаревого розтину) дівчинку вагою 3,4 кг і зростом 48 см.
Highlights
First menstruation occurred in 3 months, and pregnancy — in 4 month after initiation of the treatment with alactin 0.5 mg twice a week, after that bromocriptine 2.5 mg once a day was administered
On the 39–40th week of pregnancy, the patient gave birth to a girl (via cesarean section), whose weight was 3.4 kg and height — 48 cm
Summary
Після ретельного обстеження пацієнтки віком 24 роки (каріотип — 46 ХХ/45 XO, статевий хроматин — 11 %, рівень пролактину сироватки крові — понад 200 мМО/мл (норма — менше 26,72)), ультразвукового дослідження яєчників, консультації генетика, магнітно-резонансної томографії гіпофіза виставлено клінічний діагноз: мікроаденома гіпофіза. На 39–40-му тижні вагітності пацієнтка народила (шляхом кесаревого розтину) дівчинку вагою 3,4 кг і зростом 48 см. Або гіперпролактинемічний гіпогонадизм, — це симптомокомплекс, що поєднує гіперпролактинемію, порушення менструального циклу, безплідність, галакторею в жінок і зниження лібідо та потенції в чоловіків. Вашій увазі пропонується випадок поєднання гіперпролактинемічного гіпогонадизму з мозаїчним варіантом синдрому Шерешевського — Тернера. Що після встановлення діагнозу та проведеного лікування хвора завагітніла і народила здорову, доношену дівчинку.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.