Abstract
Для выбора необходимых условий при разработке технологии получения твердой лекарственной формы изучены химические свойства фармацевтических субстанций рамиприла и лерканидипина. Для исследования химической совместимости субстанций, а также их совместимости с вспомогательными веществами наработаны и поставлены на хранение смеси, содержащие 2 или 3 ингредиента. Анализ данных смесей показал возможную совместимость субстанций в одной лекарственной форме. С целью изучения технологических факторов наработаны, поставлены на хранение и проанализированы образцы полупродуктов (смеси, грануляты, массы для таблетирования, таблетки-ядра) и готового продукта (таблеток, покрытых пленочной оболочкой). Доказано, что процесс таблетирования, а также совместное нахождение рамиприла и лерканидипина в любых видах полупродуктов, значительно влияет на рост примесей. Обоснована необходимость использования технологии двухслойных таблеток.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
