Иммунотропные свойства производных хиназолина в условиях генерализованной стафилококковой инфекции в эксперименте

Abstract

Проведена оценка иммунотропной активности производных хиназолина N-(4-метоксифенил)-2-[4-оксо-3(4H)-хиназолинил]ацетамида (VMA-10-18) и 3-[2-оксо-2-(4-фенилпиперазин-1-ил)этил]хиназолин-4(3H)-она (VMA-10-21) в условиях генерализованной стафилококковой инфекции. При ежедневном внутрибрюшинном введении соединений VMA-10-18 и VMA-10-21 (10 дней в дозе 500 мг/кг) в условиях генерализованной стафилококковой инфекции у мышей наблюдалось снижение массы селезенки и вилочковой железы, по сравнению с группой «Сепсис», в 1,2 и 1,5 раза (p < 0,01), количества спленоцитов — в 2,3 и 1,3 раза (p < 0,01) и тимоцитов — в среднем в 1,5 и 1,3 раза (p < 0,01); также было установлено увеличение индекса РГЗТ практически в 1,5 раза (p < 0,01) раза и титра антиэритроцитарных антител в 1,8 и 1,4 раза (p < 0,01), соответственно. Таким образом, изучение иммунотропной активности производных хиназолина N-(4-метоксифенил)-2-[4-оксо-3(4H)-хиназолинил]ацетамида и 3-[2-оксо-2-(4-фенилпиперазин-1-ил)этил]хиназолин-4(3H)-она в условиях генерализованной стафилококковой инфекции показало наличие у них иммунокорригирующего действия, превосходящего эффект лекарственного средства сравнения с антибактериальной активностью — цефотаксима, что проявлялось коррекцией показателей, характеризующих клеточный и гуморальный иммунитет.