Abstract

Вивчення поліморфізму довжини інтронів генів α-тубуліну як метод аналізу генетичної диференціації рослин

Highlights

  • Study of intron length polymorphism of the α-tubulin genes as a method of analysis of the genetic differentiation in plants

  • A new type of DNA markers based on the analysis of the α-tubulin 1st intron polymorphism has been developed and implemented

  • Several exceptions have been identified, including the A. thaliana α-tubulin gene TUBA6 that contained only 2 exons and 1 intron, and the TUBA4 gene that consisted of 3 exons and 2 introns

Read more

Summary

Саме тому спостерігається перехід від анонімних

ДНК-маркерів до ген-специфічних (gene-targeted markers (GTMs)), що ґрунтуються на оцінці поліморфізму конкретних генних послідовностей (Gupta et al, 2003). Одним з багатообіцяючих напрямів у розробці генспецифічних ДНК-маркерів є підхід, заснований на оцінці поліморфізму довжини інтронів генів або ILP (intron length polymorphism) (Wang et al., 2005). Об'єднаним у родини генів, що кодують різні ізотипи одного і того самого білка, притаманна певна консервативність екзонних ділянок та гіперваріабельність інтронів. ILP-праймери для проведення полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) дозволяють аналізувати поліморфізм довжини інтронних ділянок генів між сусідніми екзонами. Знання екзон-інтронної структури та нуклеотидної послідовності цільових генів є необхідним для розробки ефективних ILPмаркерів. Такі маркери мають значні переваги, зокрема: кодомінантність, універсальність, високу відтворюваність результатів, простоту аналізу та інтерпретацію результатів, відносно низьку собівартість аналізу тощо (Bardini et al, 2004)

На сьогодні вже розроблені та впроваджені
Матеріали та методи
Результати та обговорення
Solanum tuberosum
СПИСОК ПОСИЛАНЬ
Рекомендує до друку
НАН Украины"

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.