Abstract

Завершені контрольовані дослідження показали безпеку, але різну ефективність ниркової денервації (НДН) у хворих із резистентною артеріальною гіпертензією (АГ). Нами проведено НДН у 8 пацієнтів. Середній вік хворих становив 52,13 ± 3,88 року (40–66), середня тривалість АГ — 16,75 ± 2,17 (12–25) року. При надходженні в клініку інституту рівень артеріального тиску (АТ) становив 181,25/106,88 ± 4,3/4,0 мм рт.ст. (160–200/85–120 мм рт.ст.), ЧСС — 70,63 ± 3,03 уд/хв. Оптимізація терапії в умовах стаціонару у цих хворих привела до достовірного зниження рівня АТ до 156,88/95,00 ± 2,98 мм рт.ст. (150–165/85–100 мм рт.ст.) та ЧСС — 68,88 ± 3,28 уд/хв. Число антигіпертензивних препаратів становило в середньому 5,5 на пацієнта. При добовому моніторуванні артеріального тиску (ДМАТ) на етапі оптимізації терапії середньодобовий систолічний АТ (САТ24) становив 149,16 ± 5,40 мм рт.ст., а діастолічний (ДАТ24) — 86,98 ± 5,08 мм рт.ст. Середньодобова частота серцевих скорочень (ЧСС24) була 70,12 ± 2,94 уд/хв. Усі пацієнти добре перенесли процедуру. Середнє зниження середньодобового АТ (САТ/ДАТ) становило в динаміці на етапі 7 днів, 1, 6 та 12 місяців відповідно –15,73/–8,52 мм рт.ст., –11,45/–6,06 мм рт.ст., –10,70/–13,68 мм рт.ст. та –17,91/–13,88 мм рт.ст. Величина ЧСС24 достовірно не змінилася. Зниження денних САТ/ДАТ становило в динаміці на етапах 7 днів, 1, 6 та 12 місяців –14,79/–5,64, –16,55/–5,60, –12,29/–12,79 та –20,45/–13,62 мм рт.ст. відповідно. Динаміка зниження нічних САТ/ДАТ становила на етапах 7 днів, 1 місяць, 6 місяців та 12 місяців –15,03/–8,42, –10,64/–4,57, –9,23/–12,38 та –19,39/–14,84 мм рт.ст. відповідно. При САТ24 ≥ 160 мм рт.ст. через 12 місяців після НДН спостерігалося найбільш значне зниження середньодобового АТ –30,5/–18,9 мм рт.ст. При САТ24 ≥ 140 мм рт.ст. та < 160 мм рт.ст. через 12 місяців після процедури зниження САТ24/ДАТ24 становило –20,1/–18,0 мм рт.ст. При САТ24 < 140 мм рт.ст. достовірних змін у зниженні АТ не було. Середнє зниження офісного АТ становило в динаміці на етапах 7 днів, 1, 6 та 12 місяців відповідно –14,38/–5,63 мм рт.ст.,–9,02/–10,71 мм рт.ст., +3,12/–8 мм рт.ст. та –7,88/–5,0 мм рт.ст. Офісна ЧСС не змінилася.Розрахунковий рівень кліренсу креатиніну, визначений за формулою Кокрофта — Гаулта, достовірно не змінився в жодного пацієнта. Таким чином, застосування процедури НДН у пацієнтів із резистентною АГ є безпечним та рекомендоване лише в пацієнтів, у яких САТ за даними ДМАТ 140 мм рт.ст. і вище. Рекомендоване обов’язкове використання ДМАТ для відбору та ефективного контролю після НДН.

Highlights

  • КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ / CLINICIAL RESEARCHES пацієнтів для її проведення [4]

  • Із 674 пацієнтів із підозрою на резистентну артеріальною гіпертензією (АГ), які були направлені та обстежені у відділенні симптоматичних артеріальних гіпертензій ДУ «ННЦ Інститут кардіології імені академіка М.Д

  • При правильному відборі пацієнтів метод радіочастотної денервації ниркових артерій у хворих із резистентною артеріальною гіпертензією є безпечним

Read more

Summary

КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ CLINICIAL RESEARCHES

СІРЕНКО Ю.М., РЕКОВЕЦЬ О.Л., СОКОЛОВ Ю.М., ДОБРОХОД А.С. ДУ ННЦ «Інститут кардіології ім. акад. ЕФЕКТИВНІСТЬ НИРКОВОЇ ДЕНЕРВАЦІЇ В ПАЦІЄНТІВ ІЗ РЕЗИСТЕНТНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ З ВИКОРИСТАННЯМ СЕРТИФІКОВАНОГО ОБЛАДНАННЯ (РЕЗУЛЬТАТИ ОДНОРІЧНОГО СПОСТЕРЕЖЕННЯ). Завершені багатоцентрові дослідження Symplicity HTN-1 і Symplicity HTN-2, які показали ефективність і безпеку процедури катетерної радіочастотної денервації ниркових артерій у хворих із резистентною артеріальною гіпертензією (АГ). Негативні результати дослідження Simplicity HNT-3 підняли питання як якості технічного виконання процедури НДН, так і відбору. Технічне удосконалення катетерів та зменшення залежності якості виконання процедури від досвіду лікаря, який її виконує, безумовно, може підвищити ефективність НДН, але, на нашу думку, ключовим моментом є саме ретельний відбір пацієнтів, яким буде проведена НДН. Саме ретельний відбір хворих за певними ознаками може допомогти визначити когорту пацієнтів, у яких ефективність процедури НДН буде найбільшою. (США) у пацієнтів з істинною резистентною АГ та визначення критеріїв найбільш ефективного зниження АТ після процедури НДН Метою нашого дослідження було визначення ефективності НДН за допомогою системи Symplicity (катетери та генератор) виробництва компанії Medtronic, Inc. (США) у пацієнтів з істинною резистентною АГ та визначення критеріїв найбільш ефективного зниження АТ після процедури НДН

Матеріали і методи
Площа поверхні тіла
Findings
Список літератури
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.